试管婴儿帮助治疗不孕不育的人群有好几十万甚至几百万，但是试管婴儿移植成功后还是需要进行产检检查的，包括B超检查、唐筛检查、无创DNA染色体筛查，那么试管婴儿做无创准确吗?

试管婴儿做无创准确吗

试管婴儿做无创DNA准确率达到90%以上，因此不管是试管婴儿还是自然怀孕都建议做无创检查，这是因为试管婴儿移植成功后12-14周左右胎儿已经形成，跟自然怀孕的胎儿差不多。

正常情况下，染色体23对，而无创诊断的是13，18.21这三体染色体，如果检查DNA检查出高风险的话，就需要在16-20周左右进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检查准确率100%,20-24周左右还会进行B超排畸检查，24-26周四维B超检查，24-28周左右糖耐量筛查。

所以说试管婴儿做无创检查准确率很高，不过也会根据B超结合排查其他畸形，那么就需要做好孕期检查，才能保障胎儿的健康。

试管婴儿做无创DNA好还是羊水穿刺好

一般情况下，医生会建议先做唐筛，如果唐筛检查处于高风险就会做无创DNA，而对于有些高龄女性或者不放心的女性，就会直接做无创DNA，因此在唐筛和无创DNA处于高风险的情况下，才会进行羊水穿刺来做诊断依据，而羊水穿刺有一定的风险性，有些女性做了羊水穿刺后很容易感染或者出现流产的情况，所以大多数情况下不会先做羊水穿刺，也就是说两项检查好不好，还是根据自己的情况而定，对于低风险的人大多数不会做羊水穿刺，当然无创DNA处于低风险，也不能说明没有风险，这个时候就需要结合B超进行检查，来排查胎儿有无畸形的情况。

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揭秘美国试管婴儿女性羊水穿刺的作用？

揭秘美国试管婴儿女性羊水穿刺的作用？羊水穿刺就是指医生在超声波的指引下，用一根长长的针头刺穿腹部皮肤，子宫壁，进入子宫抽取羊水。通过对羊水做染色体筛查，判断胎儿是否有畸形，尤其是功能性畸形的筛查。
美国试管婴儿羊水穿刺的作用？
（1）检查染色体是否异常：可以检测出常见的是唐氏综合征。而有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。
（2）鉴定胎儿性别：此项技术是通过分析羊水的情况，如染色体或分泌物等来判定性别，简便方便而且准确率也比较高。
（3）检查胎儿是否畸形：该技术可以诊断腹中孩子是否存有器官畸形，如神经管缺陷、遗传疾病或者染色体异常等情况。
（4）检查胎儿的生长发育状况：在需要了解胎儿成长的具体情况或者是要明确预产日期的时候，也可以借助该技术，通过羊水来了解胎儿。
美国试管婴儿羊水穿刺准妈妈们应该注意哪些事项？
（1）孕妇应该在检查前告诉医生自己是否有过敏史或者特殊疾病。
（2）检查前一周不能同房、检查前1天要洗澡、检查前3小时需要排空小便。
（3）检查前一周有过感冒和发热等身体异常需要提前告诉医生。
（4）检查后需要留院观察2小时。
（5）检查后24小时不能洗澡，不能做体力劳动。
（6）检查后2周内不能同房。
（7）检查后有任何不适，及时和医生沟通。
美国第三代试管婴儿技术与羊膜穿刺术有何不同？
中国孕育网试管婴儿医疗网专家告诉你：美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在孕前做到优生把控，为宝宝未来健康严格把关。
（1）PGS技术可针对美国试管婴儿胚胎移植前的23对染色体进行全面筛查，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况。
（2）PGD技术是对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，可筛查274种遗传疾病，从根源上保障囊胚健康性。
而羊膜穿刺技术属于介入性诊断，操作上是运用一根长细针穿过孕妈的腹壁，穿刺子宫和羊膜腔，抽取出一定量的羊水进行检测，这样的方式对于原本密闭无菌的羊膜腔而言，具有一定风险性，有可能导致羊膜囊内感染、血液传染、羊膜腔炎、阴道出血和阴道刺伤等并发症。

试管婴儿双胎想做羊水穿刺，什么时候去做

回复: 无论是单胎还是双胎，做羊水穿刺的风险很大的，对宝宝也会感染，有流产迹象个人建议可以做无创产前，一般是在14-26周做最佳，包括三对染色体检查，费用低，感染的几率很低

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